Virology：人体为什么不可抵御HIV感染？

华盛顿大学研究者成果的一项挖掘出阐明了体液为何不能抵挡HIV接种。这项研究者的一个大为Michael Gale, JrDr，病原体学；也的一位教授，研究者结果将在8下半年年出版的纸质版《狂犬病学杂志》上作为封面文章发表。研究者成果挖掘出：狂犬病案蛋白质Vpu（HIV接种过程中都显现出）可反之亦然扰乱病原体催化蛋白质IRF3的作用，从而抑止癌细胞抵挡狂犬病接种的作用。文章第一作者，Brian DoehleDr后研究者员感叹：“通过充分明白HIV在最初接种阶段性如何抑止先天性病原体催化，我们可以来得清晰的显出狂犬病如何躲避癌细胞抵挡，建立曾一度接种的画面。”研究者结果基于Gale研究者团队的最初挖掘出：HIV通过损害IRF3动态，反之亦然对抗接种线粒体的最初先天性病原体催化。新研究者挖掘出，HIV蛋白质vpu特异性的与病原体蛋白质IRF3相辅相成，作为破坏抗肿瘤，从而能避免接种线粒体IRF3引发的病原体催化。研究者者还挖掘出缺乏vpu的HIV狂犬病株（接种过程中都显现出）不会损害病原体催化。“我们仍然有效率的识别了HIV战胜体液癌细胞的机制环节中都的雅典娜之踵，”GaleDr感叹。这个挖掘出可用以结构设计新的抗HIV病常为——能避免vpu与IRF3相互作用并破坏IRF3，从而提升病原体力。研制新型的抗HIV狂犬病接种口服是获得成功治疗法HIV接种者的不可或缺。Gale感叹：即使仍然获得成功不断改进了HIVDDT常为并且口服可以有效率的治疗法HIV接种，但是一直后，随着狂犬病对口服的耐受和耐药性狂犬病株的外扩散，口服有效率性随之丧失。“因此，明确口服治疗法的新作用抗肿瘤是有效率治疗法HIV的基本要求。”GaleDr的研究者团队仍然开始利用上述挖掘出接种期病人发生的分子事件。Arjun Rustag，华盛顿大学外科科学教育项目中都的一位外科和哲学双料Dr研究者生，仍然建立了一种测定体液血细胞IRF3活性的法则。新法则可用以测定HIV接种时IRF3的动态——从AIDS急性接种的最初阶段性到慢性接种的晚期阶段性都可用以。通过将IRF3动态和狂犬病接种联；也在一起，研究者成果短期内可以明白提高IRF3动态的抗狂犬病疗法如何阻碍HIV接种生物体的基本上过程。

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编辑： jiang