最新研究表明：“伟哥”可治疗心律失常，预防心源性心肌梗塞

西地那非，俗称“伟哥”，由澳大利亚辉瑞公司研发，最初作为外科手术心腹腔疾病的5-酚类蛋白（PDE5）诱导剂而来进行临床科学研究。然而，它并未远超科学研究其他部门的预期的壮大腹腔、缓解心腹腔疾病的目的。1991年4月，西地那非的临床科学研究正式宣告败北。

但显然，参与科学研究的志愿者都不愿交回剩余的类固醇，澄清之下，这些志愿者说明，这种类固醇对不太好。不久辉瑞公司的科学研究其他部门改变了科学研究朝向，就西地那非对海绵体平滑肌的起到展开了科学研究。1998年西地那非获FDA批准股票，用以外科手术勃起功能障碍（ED），这也让辉瑞公司名声大噪。

心绞痛有时候伴随着肺脏病心脏病，或者就是由肺脏病所引来的。虽然有时候是良性的，但心绞痛会引来包括心悸、呼吸困难、晕眩在内的副作用，甚至引致心脏病。迄今为止虽然有β-特异性阻滞剂和植入式除颤器等类固醇或步骤外科手术心绞痛，但十分总是有效率。

近日，英国英国剑桥大学的科学研究其他部门在 Circulation Research（IF=14.467）出版物发表了二本书：PDE5 Inhibition Suppresses Ventricular Arrhythmias by Reducing SR Ca2+ Content 的科学研究论文。

该科学研究找到，用来外科手术眼疾的类固醇西地那非（伟哥）可以强烈诱导心绞痛，还增高了尖端挽回型室性心动过速的风险，而尖端挽回型室性心动过速可引致心源性心脏病。此外，科学研究开发团队认为西地那非还可以外科手术其他类型的心绞痛。

科学研究开发团队对复合的猪人体内膜来进行科学研究，以观测观测它们的钾供应量以及它们的电属性。虽然钾是肺脏泵血活动的关键驱动因素，但钾的超负荷意味著是心绞痛的根本原因。

当少量钾转入肌缘胞膜时，它会接踵而来储存钾的肌质网释放大量的钾。当有肺脏病时，肌质网意味著会钾反向，这反过来会使肺脏在错误的时间跳动，引致心绞痛。

这一机制是缘胞膜内蛋白途径的一部分，涉及5-酚类蛋白（PDE5）并激活蛋白激蛋白G（PKG），PKG会阻碍食道，使血液泵入其中都。

而西地那非（伟哥）并能诱导缘胞膜中都引致钾反向的机制。而且，人体内膜中都也不存在着值得注意的机制，这理论上西地那非（伟哥）也意味著诱导人体内膜中都的钾反向，从而诱导心绞痛。

为了避免西地那非（伟哥）对雄性起到的干扰，科学研究开发团队使用雌性猪来进行全面科学研究，找到西地那非（伟哥）并能在90秒内增高因钾处置异常引来心绞痛。

科学研究开发团队说明，这项科学研究虽然迄今为止只在猪上来进行了科学研究，但这一找到很意味著与本能相关，因为本能的肺脏大小、病理结构和电生理暴力行为与猪相似。

该科学研究的领袖、英国剑桥大学首席科学研究员 Andrew Trafford 教授说明，这项激动人心的科学研究建立在开发团队不久由英国肺脏基金会资助的关于伟哥对肺脏阻碍的兼职的基础上。

2016 年，该开发团队对糖尿病患者的科学研究表明，无意间使用伟哥与增高肺脏病心脏病风险和增高肺脏病心脏病%-有关。2019 年，该开发团队找到，伟哥可以减缓甚至翻盘猪高血压的成果。

而这项同类型科学研究巨大地扩展了不久的这些重要找到，提供了另一种战胜肺脏病的机器。Andrew Trafford 教授说明，迄今为止还需要做更多的兼职，但距离一个有效率而又强盛的外科手术心绞痛的替代步骤越来越近了。

这项科学研究不仅证明了西地那非（伟哥）在小鼠肺脏有组织中都具有强盛的外用心绞痛起到，还在缘胞膜层面揭示了具体起到机制。这项科学研究表明，5-酚类蛋白（PDE5）意味著在引致人体内膜钾反向引来的心绞痛总体体现重要起到，而西地那非（伟哥）并能诱导5-酚类蛋白（PDE5），从而卫生保健和外科手术心绞痛。

最终，科学研究开发团队特别强调，还需要全面科学研究确定西地那非（伟哥）能否用以卫生保健和外科手术本能的心绞痛，任何患有心绞痛的人都不应须要用药。

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