Eur Urol：紫杉烷抑制CXCR2/BCL-2途径能够使癌对铂类治疗脆弱
2021-12-06 11:29 来源：驻马店男科医院
在分散去势抵抑止性癌(mCRPC)患者之前，金合欢苯基类药物是最活跃的化疗药物；然而，耐药性总是发生，是一个关键性的诊断同样。金合欢苯基类-镍类联合高血压在大部分患者之前显示出诊断效用，但其机理基础和微生物标志物仍然不清楚。
最近，有研究工作其他部门鉴定了金合欢苯基类-镍类联合高血压在mCRPC之前抑止的组态和响应指标。研究工作其他部门使用多烯金合欢醇、顺镍、卡镍、CXCR2拮抑止剂SB265610和BCL-2抑制剂venetoclax检视分散性CRPC肝细胞。通过过表达出来或siRNA沉默来实现CXCR2和BCL-2的功能获得和损失，并在GEMM小鼠之前进行了诊断前试验检测了金合欢苯基类-镍类联用的抑止。研究工作断定，来自金合欢苯基类暴露的人类mCRPC的转录组数据与衰老和瘙痒之前间体路中的值得注意负富集相关，同时牵动着CXCR2和BCL-2的值得注意缩水。从组态上懂，多烯金合欢醇能够抑制CXCR2，且BCL-2缩水为河段效应。此外，他们在实验室模型之前证明了对顺镍的敏感性度依赖于CXCR2和BCL-2，并且靶向CXCR2和BCL-2能使癌（PC）肝细胞对顺镍敏感性。肝细胞金合欢苯基类-镍类联用具有高度的协同起着，先前暴露于金合欢苯基类的会使mCRPC对二线顺镍治疗敏感性。
预诊断队列的的组织病理学分析
最后，研究工作其他部门指出，直到现在未被重视的CXCR2/BCL-2唯一可在金合欢苯基类治疗的mCRPC患者之前的变化会是一种获得性的脆弱性，对基于镍类的治疗具有潜在的预测起着。
原始应是：
Vicenç Ruiz de Porras ， Xieng C Wang ， Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020
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