睾丸激素类药物因潜在心脏病安全性被FDA限制使用
2021-11-04 01:00 来源：驻马店男科医院
美国食品和用药管理局已要求甲状腺激素类本品用药制造厂商修改其系列产品的标签，说明其系列产品非常少被批准后应用于特定保健条件的男性，另外不太可能增加心脏病发作和里风的高风险。
低素质子宫激素的本品用药（“低T”用药）在过去十年里数量激增，主要的原因是随着岁数增长速度人们的甲状腺激素素质不断下降。
FDA表示，在2009年和2013后期，达按规定甲状腺激素指标的男性人数跳涨逾75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁彼此之间。
3月末4日的按规定要求对于正试图销售的系列产品应用于岁数之外子宫激素素质低的该公司是一种受到限制。
该政府部门定为的按规定主要是源于独立审核该小组的表示同意，他们在十一月末投票表决赞同受到限制这类用药应用于在结构上保健条件的男性，如遗传性病因或等妨碍子宫功能的病因。
FDA还批准后要求生产都有皮肤贴剂、溶液剂、肌内注射剂和局部凝胶的制药商对其系列产品来进行研究，以确切是否有提高心肌梗死病因的高风险。
月份加拿大卫生监管政府部门提出了类似的指示，这些用药可能会招致严重甚至危及生命的心肌梗死缺陷。
艾伯维该公司的AndroGel是此类用药里使用最最常的系列产品之一，在2014年的销售额达到9.34亿美元。其他系列产品都有Endo的Testim和礼来该公司的Axiron。
一些制药该公司，都有安塔尔制药该公司，Repros保健该公司和Lipocine该公司，现有正试图开发自己的低T用药。
月份，该政府部门按规定，制造厂商必须提供都有有关血管里血栓高风险在内的指示。
子宫激素素质低的症状都有减退，脊柱密度减少，疲劳和抑郁症。
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编辑： drugs001
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